baslkan

Καλημερα Γιατρέ, θα ήθελα να σας ενημερώσω ότι έκανα NIPT (MATERNITY 21 GENOME) και βγήκε αρνητικό για τρισωμια 21 καθως και για κάθε άλλη χρωμοσωμική ανωμαλία. Με βάση την εμπειρία σας θα πρέπει να προχωρήσω σε αμνιοπαρακέντηση ή να εμπιστευτώ το αποτέλεσμα; Το ιστορικό μου είναι το κάτωθι: «Καλησπέρα, Είμαι 28 χρονών στην 1η κύηση. Έκανα την αυχενική διαφάνεια την 12βδομαδα +3μερες με αποτελέσματα: CRL 60mm ΑΔ 2,60mm Papp A 0,832 MoM Ελεύθερη β-hCG 2,681 MoM Τρισωμια 21 1:1648 τροποπ...

Καλησπέρα, Είμαι 28 χρονών στην 1η κύηση. Έκανα την αυχενική διαφάνεια την 12βδομαδα +3μερες με αποτελέσματα: CRL 60mm ΑΔ 2,60mm Papp A 0,832 MoM Ελεύθερη β-hCG 2,681 MoM Τρισωμια 21 1:1648 τροποποιημένη πιθανότητα Θα πρέπει να προχωρήσω σε περαιτέρω έλεγχο ; ( NIPT, τροφοβλαστη ή αμνιοπαρακέντηση ); Είναι αυξημένος ο κίνδυνος για σύνδρομο Down; Ευχαριστώ...

Καλημέρα γιατρέ Είμαι 27 χρονων. Το παπ που έκανα πριν λίγες μέρες (πρώτο παπ καθως δεν είχα επαφες σε μικρότερη ηλικία) έγραφε: Τόσο στο κολπικό όσο και στα τραχηλικά επιχρίσματα παρατηρούνται στοιχεία φλεγμονής ελαφρού βαθμού και λίγοι μύκητες. Επίσης ανευρίσκονται διπύρηνα πλακώδη επιθηλια και λίγοι σωροί δυσκερατωσικων κυττάρων. Συμπέρασμα: Αρνητικό για κακοήθεια, ελαφριά φλεγμονή, λίγοι μύκητες. Συνίσταται επανέλεγχος μετά απο 6μηνο. Βρέθηκα θετική και στο ουρεοπλασμα. Σύμφωνα με τη...