Καλημερα Γιατρέ,
θα ήθελα να σας ενημερώσω ότι έκανα NIPT
(MATERNITY 21 GENOME) και βγήκε αρνητικό για τρισωμια 21 καθως και για κάθε άλλη χρωμοσωμική ανωμαλία.
Με βάση την εμπειρία σας θα πρέπει να προχωρήσω σε αμνιοπαρακέντηση ή να εμπιστευτώ το αποτέλεσμα;
Το ιστορικό μου είναι το κάτωθι:
«Καλησπέρα, Είμαι 28 χρονών στην 1η κύηση. Έκανα την αυχενική διαφάνεια την 12βδομαδα +3μερες με αποτελέσματα: CRL 60mm ΑΔ 2,60mm Papp A 0,832 MoM Ελεύθερη β-hCG 2,681 MoM Τρισωμια 21 1:1648 τροποποιημένη πιθανότητα Θα πρέπει να προχωρήσω σε περαιτέρω έλεγχο ; ( NIPT, τροφοβλαστη ή αμνιοπαρακέντηση ); Είναι αυξημένος ο κίνδυνος για σύνδρομο Down; Ευχαριστώ»
θα ήθελα να σας ενημερώσω ότι έκανα NIPT
(MATERNITY 21 GENOME) και βγήκε αρνητικό για τρισωμια 21 καθως και για κάθε άλλη χρωμοσωμική ανωμαλία.
Με βάση την εμπειρία σας θα πρέπει να προχωρήσω σε αμνιοπαρακέντηση ή να εμπιστευτώ το αποτέλεσμα;
Το ιστορικό μου είναι το κάτωθι:
«Καλησπέρα, Είμαι 28 χρονών στην 1η κύηση. Έκανα την αυχενική διαφάνεια την 12βδομαδα +3μερες με αποτελέσματα: CRL 60mm ΑΔ 2,60mm Papp A 0,832 MoM Ελεύθερη β-hCG 2,681 MoM Τρισωμια 21 1:1648 τροποποιημένη πιθανότητα Θα πρέπει να προχωρήσω σε περαιτέρω έλεγχο ; ( NIPT, τροφοβλαστη ή αμνιοπαρακέντηση ); Είναι αυξημένος ο κίνδυνος για σύνδρομο Down; Ευχαριστώ»
Δεν υπάρχουν απαντήσεις.θα απαντήσουμε μέσα στις επόμενες 24 ώρες.Μην απαντάτε σε ερωτήματα που ξεκίνησαν άλλα μέλη στο Forum, η απάντηση σας σε αυτά θα διαγραφεί. Φιλικά από την διαχείριση!