Γιατρέ καλημέρα.
Για άλλη μια φορά αναζητώ την πολύτιμη γνώμη σας!
Είμαι 30 χρονών, έγκυος στο πρώτο μας παιδάκι.
Στις 12 εβδο + 4 ημέρες κάναμε την αυχενική διαφάνεια.
Όλα ήταν φυσιολογικά και ο γιατρός μας καθησυχαστικός. Συγκεκριμένα παρατηρήθηκε ρινικό οστό, η μέτρηση CRL 57,8 (μας έβγαλε ότι το έμβρυο αντιστοιχεί σε 12 εβδ.+ 1 ημέρα) και η μέτρηση αυχενικής διαφάνειας ΝΤ ήταν 1,10
Εχθές πήραμε και τις αιματολογικές εξετάσεις όπου η
fβ-ΗCG=1,259 ΜΟΜ και η
PAPP-A =0.595 MOM
Η συνολική εκτίμηση κινδύνουν για σύνδρομο DOWN ήταν
Τρισωμία 21 1/2968
Τρισωμία 18 1/20000
Τρισωμία 13 1/20000
Προβληματίστηκα λιγάκι με τα αποτελέσματα γιατί από φίλους και γνωστούς οι περισσότεροι είχαν για τη τρισωμία 21 ποσοστό 1/10000 και πάνω και το δικό μου μου φάνηκε λίγο.
Διάβασα για τον Μη παρεμβατικό προγεννητικό έλεγχο που γίνεται με αίμα της μητέρας, αλλά μετά από συζήτηση με το γιατρό μου κατάλαβα ότι ήταν λίγο αρνητικός.
Μου ανέφερε ότι δεν αποτελεί διαγνωστική εξέταση και πως αν δείξει κάτι πρέπει πάλι να γίνει αμνιοπαρακέντηση την οποία δεν συστήνει με βάση τα αποτελέσματα (συγκεκριμένα μου ανέφερε ότι έχω πιθανότητες 1/200 να αποβάλω από την αμνιο, ποσοστό αρκετά μεγάλο)
Οπότε μας καθησύχασε και μας προέτρεψε να περιμένουμε την Β' Επιπέδου που θα έχουμε σαφέστερη εικόνα.
Θα ήθελα λοιπόν να σας ρωτήσω πώς βρίσκεται τα αποτελέσματα μας και τι γνώμη έχετε για την NIPD???
Ευχαριστώ πάρα πολύ!!!!!!!!!
Για άλλη μια φορά αναζητώ την πολύτιμη γνώμη σας!
Είμαι 30 χρονών, έγκυος στο πρώτο μας παιδάκι.
Στις 12 εβδο + 4 ημέρες κάναμε την αυχενική διαφάνεια.
Όλα ήταν φυσιολογικά και ο γιατρός μας καθησυχαστικός. Συγκεκριμένα παρατηρήθηκε ρινικό οστό, η μέτρηση CRL 57,8 (μας έβγαλε ότι το έμβρυο αντιστοιχεί σε 12 εβδ.+ 1 ημέρα) και η μέτρηση αυχενικής διαφάνειας ΝΤ ήταν 1,10
Εχθές πήραμε και τις αιματολογικές εξετάσεις όπου η
fβ-ΗCG=1,259 ΜΟΜ και η
PAPP-A =0.595 MOM
Η συνολική εκτίμηση κινδύνουν για σύνδρομο DOWN ήταν
Τρισωμία 21 1/2968
Τρισωμία 18 1/20000
Τρισωμία 13 1/20000
Προβληματίστηκα λιγάκι με τα αποτελέσματα γιατί από φίλους και γνωστούς οι περισσότεροι είχαν για τη τρισωμία 21 ποσοστό 1/10000 και πάνω και το δικό μου μου φάνηκε λίγο.
Διάβασα για τον Μη παρεμβατικό προγεννητικό έλεγχο που γίνεται με αίμα της μητέρας, αλλά μετά από συζήτηση με το γιατρό μου κατάλαβα ότι ήταν λίγο αρνητικός.
Μου ανέφερε ότι δεν αποτελεί διαγνωστική εξέταση και πως αν δείξει κάτι πρέπει πάλι να γίνει αμνιοπαρακέντηση την οποία δεν συστήνει με βάση τα αποτελέσματα (συγκεκριμένα μου ανέφερε ότι έχω πιθανότητες 1/200 να αποβάλω από την αμνιο, ποσοστό αρκετά μεγάλο)
Οπότε μας καθησύχασε και μας προέτρεψε να περιμένουμε την Β' Επιπέδου που θα έχουμε σαφέστερη εικόνα.
Θα ήθελα λοιπόν να σας ρωτήσω πώς βρίσκεται τα αποτελέσματα μας και τι γνώμη έχετε για την NIPD???
Ευχαριστώ πάρα πολύ!!!!!!!!!
Δεν υπάρχουν απαντήσεις.θα απαντήσουμε μέσα στις επόμενες 24 ώρες.Μην απαντάτε σε ερωτήματα που ξεκίνησαν άλλα μέλη στο Forum, η απάντηση σας σε αυτά θα διαγραφεί. Φιλικά από την διαχείριση!
