Καλησπέρα σας κ. Ζησόπουλε και συγχαρητήρια για το έργο σας.
Πριν ένα μήνα περίπου(05/2014) έμαθα και εγώ ότι έχω τον ιό ΗPV και συγκεκριμένα ανιχνεύτηκε DNA του υπότυπου 18 και 33 (από την ταυτοποίηση υποτύπου).
Επίσης, στον έλεγχο συμπεριλαμβάνονται άλλοι 30 υπότυποι του ιού: 6,11,16,33,35,39,42,44,45,51,52,53,54,56,58,59,61,62,66,67,68,70,72,73,81,82,83,84,90,91.
Όπως βλέπετε οι περισσότεροι είναι υψηλού κινδύνου..
Στο τεστ Παπ παρατηρήθηκαν λίγα επιπολής και άφθονα διάμεσα πλακώδη κύτταρα, αδενικά τραχηλικά, πλακωδώς μεταπλασθέντα κύτταρα, καθώς και λίγα πολυμορφοπύρηνα. Δηλαδή σε γενικές γραμμές καλά (παρά τη δυσπλασία όπως θα δείτε που παραθέτω παρακάτω). Αυτό συμβαίνει συχνά?
Ο γιατρός μου όταν έκανε την εξέταση είδε μια λευκή περιοχή την οποία και μου έδειξε και υποψιάστηκε ότι ίσως είναι απο τον ιό, και στη συνέχεια προχωρήσαμε σε ανίχνευση και τυποποίηση ΗPV όπου και επιβεβαιώθηκε.
Μου είπε τη περίπτωση του loop ή να το ξαναδούμε πάλι σε 3 μήνες και βλέπουμε τότε. Και το άφησε πάνω μου να αποφασίσω.
Και εγώ προχώρησα σε Loop γιατί με έπιασε πανικός (πιστέυω έκανα το σωστό..) και περιμένω τα αποτελέσματα της ιστολογικής εξέτασης..
Το loop είναι αποτελεσματική μέθοδος στην περίπτωση μου? Πιθανώς να χρειαστεί και εκτομή τραχήλου στο μέλλον αν συνεχίσει να είναι σε έξαρση? Ποιά η άποψή σας από την εμπειρία σας? Περίπτωση σα τη δική μου είναι συχνή?
Το ξέρω ότι είναι υποθέσεις και ποτέ δε ξέρουμε σίγουρα γιατί κάθε οργανισμός είναι διαφορετικός, αλλά μήπως έχω ένα λόγο παραπάνω να ανησυχώ (εξαιτίας όλων αυτων των ογκογεννετικών τύπων που έχω..)? Θαθελα τη γνώμη σας.
Είμαι 25 χρονών και ανησυχώ για μελλοντικές εγκυμοσύνες και για πιθανότητα καρκίνου.
Ευχαριστώ εκ των προτέρων.
Με εκτίμηση
Δεν υπάρχουν απαντήσεις.θα απαντήσουμε μέσα στις επόμενες 24 ώρες.Μην απαντάτε σε ερωτήματα που ξεκίνησαν άλλα μέλη στο Forum, η απάντηση σας σε αυτά θα διαγραφεί. Φιλικά από την διαχείριση!