Καλησπέρα. Είμαι 29 χρόνων και έκανα σήμερα στις 22 εβδομάδες κ 3 ημέρες την β’ επιπέδου η οποία έδειξε αυξημένη αυχενική πτυχή, πιο συγκεκριμένα 6,7 mm. Όλοι οι υπόλοιποι δείκτες απουσίαζαν. Οι τροποποιημένες πιθανότητες που βγήκαν για τρισωμία 21 ήταν 1/4.634 και η προϋπάρχουσα στατιστική πιθανότητα 1/879. Η τροποποιημένη πιθανότητα σύμφωνα με την εξέταση της Αυχενικής Διαφάνειας που έκανα στις 12 εβδομ. & 3 ημέρες ήταν 1/14.482 για τρισωμια 21, <1/20.000 για τρισωμια 18 & 13. Ο γιατρός μου λέει πως δε πρέπει να κάνω αμνοιοπαρακέντηση καθώς υποστηρίζει ότι οι πιθανότητες για αποβολή είναι περισσότερες από αυτές να έχει χρωμοσωμική ανωμαλία το έμβρυο. Τι προτείνετε; Ευχαριστώ εκ των προτέρων
Αγαπητή φίλη.
Πράγματι, δεν υπάρχει ιατρικός λόγος για αμνιοπαρακέντηση.
Αν θέλεις, συζήτησε με το γιατρό σου τον μη επεμβατικό χρωμοσωμιακό έλεγχο, που γίνεται με εξέταση αίματος.
Π.Κ.
Πράγματι, δεν υπάρχει ιατρικός λόγος για αμνιοπαρακέντηση.
Αν θέλεις, συζήτησε με το γιατρό σου τον μη επεμβατικό χρωμοσωμιακό έλεγχο, που γίνεται με εξέταση αίματος.
Π.Κ.
Δρ. Παναγιώτης Δ. Κοφινάκος Μαιευτήρας - Χειρουργός - Γυναικολόγος Διδάκτωρ Ιατρικής Σχολής Ε.Κ.Π.Α. Ιατρείο: Τζων Κέννεντυ 40 Περιστέρι - Αθήνα Τηλ: 211- 2215099 Κιν: 6972-911176 Web site: http://kofinakos.gr Συνεργάτης Μαιευτηρίου 'Ρέα'.
Γιατρέ σας ευχαριστώ πολύ για την απάντηση σας. Συζητήσαμε και για την εξέταση αίματος που αναφέρετε από την πραγματοποίηση της οποίας με αποθάρρυνε καθώς και αυτή δε προσφέρει διάγνωση αλλά πιθανότητες όμοιες με τα υπερηχογραφήματα και χαρακτηριστικά μου είπε πως δεν αξίζει να δαπανήσω τόσα χρήματα. Ωστόσο, είμαι αρκετή αγχωμένη και δε ξέρω πως να κινηθώ…
Δεν υπάρχουν απαντήσεις.θα απαντήσουμε μέσα στις επόμενες 24 ώρες.Μην απαντάτε σε ερωτήματα που ξεκίνησαν άλλα μέλη στο Forum, η απάντηση σας σε αυτά θα διαγραφεί. Φιλικά από την διαχείριση!