Kαλησπέρα! Η δική μου ερώτηση έχει να κάνει με το περιβόητο ζήτημα της θρομβοφιλίας κατα την εγκυμοσύνη. Ακόμα δεν υπάρχει εγκυμοσύνη αλλά σκοπεύουμε να αρχίσουμε σύντομα τις προσπάθειες.
Γνωρίζω λοιπόν ότι φέρω το γονίδιο G20210A του παράγοντα πήξης ΙΙ (προθρομβίνης) σε ετερόζυγη μορφή, το γονίδιο ΜTHFR C677T σε ετερόζυγη μορφή (με φυσιολογική τιμή ομοκυστείνης), και τον γονότυπο 4G/4G στο γονίδιο PAI-1.
Είμαι 30 ετών, αδύνατη χωρίς προσωπικό ιστορικό. Όσον αφορά στο οικογενειακό ιστορικό, η θεία μου η οποία έχει θρομβοφιλία έπαθε μια θρόμβωση σε ηλικία μεταξύ 40 και 50 ετών.
Σύμφωνα με μια γνώμη που πήρα απο αιματολόγο, έχω ήπια θρομβοφιλία με κάποιο οικογενειακό ιστορικό και ακολουθώντας τις κατευθυντήριες γραμμές του American College of Chest Physicians η σύσταση είναι ιδιαίτερη προσοχή / επαγρύπνιση (clinical vigilance) κατα τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και αντιπηκτική αγωγή μετά τον τοκετό για 6 βδομάδες.
Θα ήθελα να ρωτήσω τι ακριβώς σημαίνει πρακτικά στην συγκεκριμένη περίπτωση η προσοχή/επαγρύπνιση (clinical vigilance)? Χρειάζεται μόνο να είμαστε ενήμεροι και επαγρυπνισμένοι σε περίπτωση που παρουσιαστούν κάποια συμπτώματα? Ή θα είναι χρήσιμο στην περίπτωσή μας να γίνονται κάποιοι επιπλέον έλεγχοι ή εξετάσεις απο το γυναικολόγο κατα τη διάρκεια της εγκυμοσύνης?
Επίσης, απο τη δική σας εμπειρία θα θεωρούσατε μήπως την πιο πάνω αντιμετώπιση ανεπαρκή για την περίπτωση?
Σας ευχαριστώ πολύ εκ των προτέρων για τον όποιο χρόνο σας.
Δεν υπάρχουν απαντήσεις.θα απαντήσουμε μέσα στις επόμενες 24 ώρες.Μην απαντάτε σε ερωτήματα που ξεκίνησαν άλλα μέλη στο Forum, η απάντηση σας σε αυτά θα διαγραφεί. Φιλικά από την διαχείριση!
