1.Εγώ και ο άνδρας μου έχουμε στίγμα μεσογειακής.
2.Κάναμε λοιπόν την 13η εβδομάδα τρόφοβλ.
3. Μετά απο μεγάλη αγωνία βγήκαν τα αποτελέσματα που έδειξαν ότι τελικά το έμβρυο δε νοσεί απλά είναι φορέας (στίγμα). μέχρι εδώ όλα καλά
4. Είπαμε στο κέντρο να συνεχίσει και σε καρυότυπο
5. Μετά απο 2 μέρες μας είπαν το φύλλο του "αγοράκι" και ότι η qf έδειξε ότι δεν πάσχει απο χρωμοσωματικές ανωμαλίες.
6. Σήμερα Μ.Τρίτη μας πήρε ο γιατρός και μας είπε ότι ο καρυότυπος έδειξε ότι είναι φυσιολογικός αλλά - αν κατάλαβα καλά - υπάρχουν και κάποιες κυτταρικές σειρές που δεν είναι καλές...μωσαϊκισμός μου το είπε...
7. Το απέδωσε στο γεγονός ότι πιθανόν λόγω της θέσης του πλακούντα να προέρχονται όχι απο εμβρυακό υμένα αλλά απο τον πλακούντα. με θορύβησε όμως το γεγονός ότι μου είπε να κάνουμε άμεσα αμνυο....
ΤΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΕΙΝΑΙ ΤΑ ΑΚΟΛΟΥΘΑ
Δείγμα: ΧΟΡΙΑΚΕΣ ΛΑΧΝΕΣ
Έγιναν δύο καλλιέργειες κυττάρων χοριακών λαχνών και μελετήθηκαν 50 μεταφάσεις μετά από χρώση GTG.
Παρατηρήθηκε μωσαϊκός καρυότυπος με δύο κυτταρικές σειρές: μία κυτταρική σειρά με 47 χρωμοσώματα και την παρουσία ενός επιπλέον χρωμοσώματος 17 (47,ΧΥ,+17) σε 8 κύτταρα και μία φυσιολογική κυτταρική σειρά άρρενος σε 42 κύτταρα.
Σε δείγματα χοριακών λαχνών είναι πιθανό οι μη φυσιολογικές κυτταρικές σειρές να βρίσκονται μόνο στον πλακούντα και το έμβρυο να είναι φυσιολογικό (confined placental mosaicism).
Η χρωμοσωματική ανάλυση στο αποσταλέν υλικό έδειξε καρυότυπο:
47,ΧΥ,+17[8]/46,ΧΥ[42] άρρενος εμβρύου
Συστήνεται επανεξέταση του εμβρύου με λήψη αμνιακού υγρού προκειμένου να διαπιστωθεί εάν το εύρημα αυτό ανταποκρίνεται στο έμβρυο ή πρόκειται για ψευδομωσαικισμό του πλακούντα.
Αυτο που θέλω να μάθω είναι ποιες οι πιθανότητες να νοσεί το έμβρυο? το γεγονός ότι η τρισωμία εμφανίζεται στη 17 σειρά και ότι το ποσοστό είναι 16% (8 στα 50 άρρωστα κύτταρα) τι πιθανότητες μας δίνει?? για τη μεσογειακή ήξερα ότι ήταν 25% εδώ .......είμαστε στο 50% 50% ..πως τα βλέπετε τα πράγματα γιατρέ????
2.Κάναμε λοιπόν την 13η εβδομάδα τρόφοβλ.
3. Μετά απο μεγάλη αγωνία βγήκαν τα αποτελέσματα που έδειξαν ότι τελικά το έμβρυο δε νοσεί απλά είναι φορέας (στίγμα). μέχρι εδώ όλα καλά
4. Είπαμε στο κέντρο να συνεχίσει και σε καρυότυπο
5. Μετά απο 2 μέρες μας είπαν το φύλλο του "αγοράκι" και ότι η qf έδειξε ότι δεν πάσχει απο χρωμοσωματικές ανωμαλίες.
6. Σήμερα Μ.Τρίτη μας πήρε ο γιατρός και μας είπε ότι ο καρυότυπος έδειξε ότι είναι φυσιολογικός αλλά - αν κατάλαβα καλά - υπάρχουν και κάποιες κυτταρικές σειρές που δεν είναι καλές...μωσαϊκισμός μου το είπε...
7. Το απέδωσε στο γεγονός ότι πιθανόν λόγω της θέσης του πλακούντα να προέρχονται όχι απο εμβρυακό υμένα αλλά απο τον πλακούντα. με θορύβησε όμως το γεγονός ότι μου είπε να κάνουμε άμεσα αμνυο....
ΤΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΕΙΝΑΙ ΤΑ ΑΚΟΛΟΥΘΑ
Δείγμα: ΧΟΡΙΑΚΕΣ ΛΑΧΝΕΣ
Έγιναν δύο καλλιέργειες κυττάρων χοριακών λαχνών και μελετήθηκαν 50 μεταφάσεις μετά από χρώση GTG.
Παρατηρήθηκε μωσαϊκός καρυότυπος με δύο κυτταρικές σειρές: μία κυτταρική σειρά με 47 χρωμοσώματα και την παρουσία ενός επιπλέον χρωμοσώματος 17 (47,ΧΥ,+17) σε 8 κύτταρα και μία φυσιολογική κυτταρική σειρά άρρενος σε 42 κύτταρα.
Σε δείγματα χοριακών λαχνών είναι πιθανό οι μη φυσιολογικές κυτταρικές σειρές να βρίσκονται μόνο στον πλακούντα και το έμβρυο να είναι φυσιολογικό (confined placental mosaicism).
Η χρωμοσωματική ανάλυση στο αποσταλέν υλικό έδειξε καρυότυπο:
47,ΧΥ,+17[8]/46,ΧΥ[42] άρρενος εμβρύου
Συστήνεται επανεξέταση του εμβρύου με λήψη αμνιακού υγρού προκειμένου να διαπιστωθεί εάν το εύρημα αυτό ανταποκρίνεται στο έμβρυο ή πρόκειται για ψευδομωσαικισμό του πλακούντα.
Αυτο που θέλω να μάθω είναι ποιες οι πιθανότητες να νοσεί το έμβρυο? το γεγονός ότι η τρισωμία εμφανίζεται στη 17 σειρά και ότι το ποσοστό είναι 16% (8 στα 50 άρρωστα κύτταρα) τι πιθανότητες μας δίνει?? για τη μεσογειακή ήξερα ότι ήταν 25% εδώ .......είμαστε στο 50% 50% ..πως τα βλέπετε τα πράγματα γιατρέ????
Δεν υπάρχουν απαντήσεις.θα απαντήσουμε μέσα στις επόμενες 24 ώρες.Μην απαντάτε σε ερωτήματα που ξεκίνησαν άλλα μέλη στο Forum, η απάντηση σας σε αυτά θα διαγραφεί. Φιλικά από την διαχείριση!
