Είμαι 34χρ το πρώτο μου παιδί είναι με σύνδρομο νταουν,το γέννησα στα 32.
Β- επιπεδου-αυχενικη-ντοπλερ όλα ήταν φυσιολογικοτατα!
Δεν φάνηκε από πουθενά το σύνδρομο!
Σκέφτομαστε για 2ο παιδί, ξέρω πως θεωρείται τυχαίο γεγονός το σύνδρομο ντάουν κ είναι χρωμόσωμικη διαταραχή.
Τι εξετάσεις θα μπορούσα να κάνω πρίν μείνω έγκυος στο 2ο? Όχι μόνο επειδή το πρώτο ήταν με σύνδρομο νταουν, αλλά γενικά μήπως υπάρχει κ κάτι αλλο θα ήθελα να μάθω.
Θα ήταν λάθος να κάνω κ ενα καρυότυπο ζεύγους? Για να μάθω γενικότερα μήπως υπάρχει και κάτι γονιδιακό.