Καλησπέρα σας.
Είμαι 38 χρονων, μητέρα 2 παιδιών. Το 1ο παιδάκι (αγόρι) γεννήθηκε υγιες. Το 2ο (κορίτσι) γεννήθηκε με χρωμοσωμική ανωμαλία (είχα κύηση με μονήρη ομφάλιο λώρο, έχω διαβάσει ότι είναι λόγος για ανωμαλίες στο έμβρυο). Από την εμπειρία σας, αυτο μπορεί να ξανασυμβεί?Παίζει ρόλο η ηλικία?Θέλω να κάνω και ένα 3ο παιδάκι και έχω ανησυχία. Ποιές εξετάσεις πρέπει να κάνω για να ξέρω καλύτερα? Η τελική λύση είναι η εξωσωματική?
Συγγνώμη για τις πολλές ερωτήσεις αλλά το έχω ανάγκη από γνώμη ειδικών.
Ευχαριστώ για το χρόνο σας.
Είμαι 38 χρονων, μητέρα 2 παιδιών. Το 1ο παιδάκι (αγόρι) γεννήθηκε υγιες. Το 2ο (κορίτσι) γεννήθηκε με χρωμοσωμική ανωμαλία (είχα κύηση με μονήρη ομφάλιο λώρο, έχω διαβάσει ότι είναι λόγος για ανωμαλίες στο έμβρυο). Από την εμπειρία σας, αυτο μπορεί να ξανασυμβεί?Παίζει ρόλο η ηλικία?Θέλω να κάνω και ένα 3ο παιδάκι και έχω ανησυχία. Ποιές εξετάσεις πρέπει να κάνω για να ξέρω καλύτερα? Η τελική λύση είναι η εξωσωματική?
Συγγνώμη για τις πολλές ερωτήσεις αλλά το έχω ανάγκη από γνώμη ειδικών.
Ευχαριστώ για το χρόνο σας.
Δεν υπάρχουν απαντήσεις.θα απαντήσουμε μέσα στις επόμενες 24 ώρες.Μην απαντάτε σε ερωτήματα που ξεκίνησαν άλλα μέλη στο Forum, η απάντηση σας σε αυτά θα διαγραφεί. Φιλικά από την διαχείριση!