Καλησπέρα σας.
Είμαι 38 χρονων, μητέρα 2 παιδιών. Το 1ο παιδάκι (αγόρι) γεννήθηκε υγιες. Το 2ο (κορίτσι) γεννήθηκε με χρωμοσωμική ανωμαλία (είχα κύηση με μονήρη ομφάλιο λώρο, έχω διαβάσει ότι είναι λόγος για ανωμαλίες στο έμβρυο). Από την εμπειρία σας, αυτο μπορεί να ξανασυμβεί?Παίζει ρόλο η ηλικία?Θέλω να κάνω και ένα 3ο παιδάκι και έχω ανησυχία. Ποιές εξετάσεις πρέπει να κάνω για να ξέρω καλύτερα? Η τελική λύση είναι η εξωσωματική?
Συγγνώμη για τις πολλές ερωτήσεις αλλά το έχω ανάγκη από γνώμη ειδικών.
Ευχαριστώ για το χρόνο σας.
Είμαι 38 χρονων, μητέρα 2 παιδιών. Το 1ο παιδάκι (αγόρι) γεννήθηκε υγιες. Το 2ο (κορίτσι) γεννήθηκε με χρωμοσωμική ανωμαλία (είχα κύηση με μονήρη ομφάλιο λώρο, έχω διαβάσει ότι είναι λόγος για ανωμαλίες στο έμβρυο). Από την εμπειρία σας, αυτο μπορεί να ξανασυμβεί?Παίζει ρόλο η ηλικία?Θέλω να κάνω και ένα 3ο παιδάκι και έχω ανησυχία. Ποιές εξετάσεις πρέπει να κάνω για να ξέρω καλύτερα? Η τελική λύση είναι η εξωσωματική?
Συγγνώμη για τις πολλές ερωτήσεις αλλά το έχω ανάγκη από γνώμη ειδικών.
Ευχαριστώ για το χρόνο σας.
Aγαπητή Φίλη!
Η εξωσωματική - και πιθανως η προεμφυτευτική διάγνωση (στην οποια δεν αναφέρεσαι) δεν ειναι κατα την γνωμη μου η ευκολότερη λυση για το προβλημα σου..
Για το θεμα της χρωμοσωμικης ανωμαλίας στο κοριτσάκι:
Προφανώς τα αίτια ειναι τυχαία, και το πρόβλημα δεν μπροεσε ν΄ αναγνωσριστει με τα συνδυασμένα προγεννετικά τεστ ως την 12η εβδομάδα της εγκυμοσυνης. Πιθανως η εγκυμοσύνη επηλθε σε ηλικία πολυ μικροτερη των 35 ετων., οποτε δεν υπάρχει η ένδειξη αμνιοκέντησης
Τα αίτια χρωμοσωμικών ανωμαλιών δεν είναι κληρονομικά... Μονον πολύ, θα έλεγα εξαιρετικα σπάνια, μπορεί να υπάρξουν βεβαια συνδυασμοί χρωματοσωμάτων στους γονείς, που τυχαία να προκαλεσουν προβληματα.
Στην περιπτωση σας, θα συνισουσα να κανετε ότι 'ολος ο κόσμος..
Μία νεα εγκυμοσύνη και κοντά στα άλλα τεστ, να γινει βιοψία χοριακης λαχνης (μπορεί να γινει νωρίς, κατα την 12η εβδομαδα) ,ή - καομη ευκολότερο - μία αμνιοκεντηση μετά την 16η εβδομάδα....
Η πιθανότητα να εχει το εμβρυο χρωμοσωμική ανωμαλία ειναι έτσι κι άλλοιως όση πειρπου σε καθε αλλη γυναίκα..
Πιστευω , οτι προς αυτή την κατεύθυνση προσανατολιζονται και οι γιατροί σου..
Η εξωσωματική - με την προϋποεθση που αναεφερα παραπανω - ακουγεται ωραία, αλλά ειναι μία διαδικασία με ποσοστό επιτυχίας γυρω στο 20% αε καθε προσπάθεια. (20% με αποτελεσμα το παιδί! Δεν πανε βλέπεις κι όλες οι εγκυμοσύνς καλά!) Το κ΄σος δνε το συζητώ,ειναι το μιρκοτερο πρόγλημα
Φιλικά
Π.Ζ
Η εξωσωματική - και πιθανως η προεμφυτευτική διάγνωση (στην οποια δεν αναφέρεσαι) δεν ειναι κατα την γνωμη μου η ευκολότερη λυση για το προβλημα σου..
Για το θεμα της χρωμοσωμικης ανωμαλίας στο κοριτσάκι:
Προφανώς τα αίτια ειναι τυχαία, και το πρόβλημα δεν μπροεσε ν΄ αναγνωσριστει με τα συνδυασμένα προγεννετικά τεστ ως την 12η εβδομάδα της εγκυμοσυνης. Πιθανως η εγκυμοσύνη επηλθε σε ηλικία πολυ μικροτερη των 35 ετων., οποτε δεν υπάρχει η ένδειξη αμνιοκέντησης
Τα αίτια χρωμοσωμικών ανωμαλιών δεν είναι κληρονομικά... Μονον πολύ, θα έλεγα εξαιρετικα σπάνια, μπορεί να υπάρξουν βεβαια συνδυασμοί χρωματοσωμάτων στους γονείς, που τυχαία να προκαλεσουν προβληματα.
Στην περιπτωση σας, θα συνισουσα να κανετε ότι 'ολος ο κόσμος..
Μία νεα εγκυμοσύνη και κοντά στα άλλα τεστ, να γινει βιοψία χοριακης λαχνης (μπορεί να γινει νωρίς, κατα την 12η εβδομαδα) ,ή - καομη ευκολότερο - μία αμνιοκεντηση μετά την 16η εβδομάδα....
Η πιθανότητα να εχει το εμβρυο χρωμοσωμική ανωμαλία ειναι έτσι κι άλλοιως όση πειρπου σε καθε αλλη γυναίκα..
Πιστευω , οτι προς αυτή την κατεύθυνση προσανατολιζονται και οι γιατροί σου..
Η εξωσωματική - με την προϋποεθση που αναεφερα παραπανω - ακουγεται ωραία, αλλά ειναι μία διαδικασία με ποσοστό επιτυχίας γυρω στο 20% αε καθε προσπάθεια. (20% με αποτελεσμα το παιδί! Δεν πανε βλέπεις κι όλες οι εγκυμοσύνς καλά!) Το κ΄σος δνε το συζητώ,ειναι το μιρκοτερο πρόγλημα
Φιλικά
Π.Ζ
Δρ.Ζησόπουλος Παρμενίων.
Μαιευτήρας Γυναικολόγος (1937 - 2020).
Το 2001 Δημιούργησε την ιστοσελίδα ιατρικών πληροφοριών Gyn.gr με στόχο την άμεση και αξιόπιστη πληροφόρηση της σύγχρονης γυναίκας σε θέματα Υγείας και Πρόληψης η οποία υφίσταται και συνεχίζει το έργο του μέχρι σήμερα.
Απεβίωσε στις 8-1-2020 ετών 82.
Μαιευτήρας Γυναικολόγος (1937 - 2020).
Το 2001 Δημιούργησε την ιστοσελίδα ιατρικών πληροφοριών Gyn.gr με στόχο την άμεση και αξιόπιστη πληροφόρηση της σύγχρονης γυναίκας σε θέματα Υγείας και Πρόληψης η οποία υφίσταται και συνεχίζει το έργο του μέχρι σήμερα.
Απεβίωσε στις 8-1-2020 ετών 82.
Δεν υπάρχουν απαντήσεις.θα απαντήσουμε μέσα στις επόμενες 24 ώρες.Μην απαντάτε σε ερωτήματα που ξεκίνησαν άλλα μέλη στο Forum, η απάντηση σας σε αυτά θα διαγραφεί. Φιλικά από την διαχείριση!