By amitaki on Παρασκευή, 17 Φεβρουαρίου 2017
Replies 1
Likes 0
Views 2.5K
Votes 0
Καλησπέρα. Ο σύζυγός μου έχει 2 αδέλφια ,έναν αδελφό φυσιολογικό κ μια αδελφή (μεσαία στην κατάταξη) με αλφισμό. Ξανθά μαλλιά ,λευκή επιδερμίδα ,πρόβλημα στην όραση. 
Με προβληματίζει κατά πόσον ο αλφισμός είναι κληρονομικός διότι και οι 2 γονείς τους είναι φυσιολογικοί. Τι πιθανότητες έχει ο σύζυγός μου να είναι φορέας του γονιδίου;
Επίσης ,στην οικογένειά μου δεν υπάρχει κανένα άτομο με αλφισμό. Τι πιθανότητες υπάρχουν να έχω εγώ ένα τέτοιο γονίδιο; Στατιστικά θεωρείται συχνό ή σπάνιο γονίδιο;; Ξέρω ότι σε περίπτωση εγκυμοσύνης ,δεν ανευρίσκεται αυτό στο έμβρυο μέσω καμίας εξέτασης.....
Μια  από τις καλλιτερες   παρουσιασεις του  θέματος :  To βρηκα  στο
http://www.flowmagazine.gr/article/view/alfismos_mia_spania_gennetiki_astheneia_pou_svinei_to_xroma/category/quality_of_life
- ΄΄Ο αλφισμός είναι μία γενετική ασθένεια, η οποία οφείλεται σε βλάβη στα γονίδια εκείνα που είναι υπεύθυνα για τη σύνθεση της μελανίνης. Η πάθηση αυτή είναι κληρονομική  και κληρονομείται στα παιδιά με αυτοσωμικό, υπολειπόμενο χαρακτήρα. Πρακτικά αυτό σημαίνει πως αν ένα ζευγάρι υγιών γονέων, που όμως και οι δύο είναι φορείς του «κακού» γονιδίου γεννήσουν 4 παιδιά, τότε το ένα από αυτά θα είναι υγιές, τα 2 θα είναι υγιή αλλά φορείς του γονιδίου και το τελευταίο θα ασο αλφισμός είναι μία γενετική, κληρονομική ασθένεια, συνεπώς η πρόληψη καθίσταται αδύνατη.
- Παρόλα αυτά, είναι δυνατό οι γονείς να γνωρίζουν αν το έμβρυο θα γεννηθεί με αλμπινισμό μέσω μίας εξέτασης που γίνεται την 16η- 18η εβδομάδα κύησης, κατόπιν λήψης του αμνιακού υγρού. Πριν όμως το ζευγάρι πάρει την οποιαδήποτε απόφαση για την τύχη του μωρού τους, πρέπει να γνωρίζουν πως τα άτομα με αλφισμό δεν παρουσιάζουν καμία άλλη οργανική ή πνευματική δυσλειτουργία και μεγαλώνουν με καθ' όλα φυσιολογικό τρόπο.θενήσει.
Για την αντιγραφη
Π.Ζ
·
Περίπου πριν από 9 χρόνια
·
0 Likes
·
0 Votes
·
0 Comments
·
View Full Post