Αγαπητή  φιλη,  ο  προγεννητικός έλεγχος  σε δίδυμες εγκυμοσύνες γινεται   όπως  και στις απλες. 

Αν  μιλαμε  για  τον  υπολογισμο   κινδυνου για  σύνδρομο  Down  με το τριπλό τεστ,  που προκυπτει απο τις τιμες της   α-εμβρυικής πρωτεϊνης,  της Ε2, της β-HCG  σε συνδυασμό εμ  την υπερηχογραφική   ηλικία,(αμφιβρεγμαιτκη,  μηιριαίο  ), ειναι  ενεργεια   ρουτινας  και σε δίδυμες  κυήσεις.


Αν  στο πρώτο τιρμηνο εγινε  εξεταση  που συμπεριλαμβανει :

- P.AP.P.-A.: (Pregnacy Assossiated  plasma Protein)

- β - HCG:

- ΑΥΧΕΝΙΚΗ ΔΙΑΦΑΝΕΙΑ (NT): Υπερηχογραφικός προσδιορισμός σε mm

- ΚΕΦΑΛΟΥΡΙΑΙΟ ΜΗΚΟΣ (CRL) Υπερηχογραφικός προσδιορισμός σε mm)

και οι τιμες  κινδύνου   για χρωμοσωμική ανωμαλια βρεθηκαν  σε  φυσιολογικα   όρια,  τοτε  δεν επιμενουμε  στην   εξεταση  μετά την 16η  εβδομαδα. 

Για την  καμπυλη σακχάρου:   Θα την ζητουσα. 

Π.Ζ.