Αγαπητή   Φίλη!
Εφ΄ όσον  η  εξελιξη  του παιδιού  μεχρι στιγμής ειναι σωστή  (δηλαδή  δεν  υπολείπεται στην αναπτυξη),  δεν  υπάρχει προβλημα.

Πιστεύω  ότι αντιστοιχα θα σε καθησύχασε και ο  συναδελφος   που διενήργησε   την εξεταση.

Μπορείς   ωστόσο   ίσως  να  συζητήσεις τον προβληματισμό  σου  με τον ειδικό στα θεματα αυτά  κ.  Αλ. Μαινα http://users.otenet.gr/~mainas/ ενημερωνοντας  τον  όμως   για  ολα  τα ευρηματα της εξετασης.
Π.Ζ.

 
ΓΙΑΤΡΕ ΣΥΓΓΝΩΜΗ ΠΟΥ ΣΑΣ ΕΝΟΧΛΩ ΓΙΑ ΑΚΟΜΗ ΜΙΑ ΦΟΡΑ, ΑΛΛΑ ΚΑΠΟΙΟ ΓΙΑΤΡΟΣ ΟΧΙ ΑΥΤΟΣ ΠΟΥ ΜΕ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΕΙ ΜΟΥ ΕΙΠΕ ΟΤΙ Η ΜΟΝΗ ΟΜΦΑΛΙΚΗ ΑΡΤΗΡΙΑ ΣΥΝΔΕΕΤΑΙ ΜΕ ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΙΚΕΣ ΑΝΩΜΑΛΙΕΣ ΓΙΑ ΑΥΤΟ ΜΟΥ ΣΥΝΙΣΤΑ ΤΩΡΑ ΠΟΥ ΕΙΜΑΙ ΗΔΗ ΣΤΗΝ 21Η ΕΒΔΟΜΑΔΑ ΝΑ ΚΑΝΩ ΑΜΝΙΟΠΑΡΑΚΕΝΤΗΣΗ. ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΑΠΟΨΗ ΣΑΣ?

 
Αγαπητή    Φίλη!
Υποθετω  ότι εχει γινει  σχετικος προγεννητικος  έλεγχος  μετα την 11η εβδομάδα  της εγκυμοσύνης. (Αυχενική διαφάνεια  κ.τ.λ.).  Η  πιθανοτητα να έχει διαφύγει την διαγνωση  καποια χρωμοσωμικη ανωμαλια,  είναι ελάχιστη.  Πάντως αν  υπηρχε  σχετική  ένδειξη  (κινδυνος μεγαλύτερος  από 1:250 ),  θα σου το ειχε επισημανει  ο γιατρός  που διενηργησε το   υπερηχο  β΄  επιπεδου.

Σε  ποιο  βαθμό το  εύρημα συνδυάζεται  με χρωμοσωματικές   ανωμαλίες,  όταν μάλιστα οι προγεννητικοί   έλεγχοι ειναι  αρνητικοι,  δεν το γνωρίζω  αυτή την στιγμή. Επικοινώνησε  ακομη  μια φορά  με τον γιατρό  που έκανε  την εξεταση  β΄ επιπεδου,  που θα έχει πιο καλη   ενημερωση.   Σε μας  μπορείς  ν΄απευθυνθεις  στον  Αλ. Μαϊνα,  που ειναι εξιδικευμενος σε  τέτοια  ευρηματα. http://users.otenet.gr/~mainas/
Π.Ζ.